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Antigentest Profi NADAL® 20 Box

Antigentest Profi NADAL® 20 Box

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Produktinformationen "Antigentest Profi NADAL® 20 Box"

PZN: 16860868/ BfArM Listung AT021/20 – (erstattungsfähig) –- Der Preis gilt für die 20 Stück Verpackung. Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert.

Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. 
Der COVID-19-Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen.

NADAL® COVID-19 Antigen-Schnelltest, 20 Corona Tests, naso- und oropharyngealen Abstrichen

NADAL® COVID-19 Ag Rapid Test
  • NADAL® COVID-19 Antigen-Schnelltest, 20 Corona Tests, naso- und oropharyngealen Abstrichen

  • https://www.youtube.com/watch?v=dHVAqPSZKZg
  • Während der (NADAL® *) COVID-19-IgG / IgM-Schnelltest das Virus indirekt nachweist, erkennt der NADAL® COVID-19-Antigen-Schnelltest es direkt, indem er nach dem Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2-Virus sucht. Der Antigennachweis schließt somit eine diagnostische Lücke. Das Nucleocapsid-Protein (N) ist ideal für den Virusnachweis, da es im Virus sehr häufig vorkommt und für SARS-CoV-2 ausreichend spezifisch ist. Es ist eines der 4 Hauptstrukturproteine und an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt.NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest Der NADAL® COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein lateraler durchflusschromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen des viralen Nukleoproteins in menschlichen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Dieser Test soll als Hilfe bei der Diagnose von SARSCoV-Infektionen dienen.Es ist zu beachten, dass die Konzentration an viralen Nukleoproteinantigenen im Verlauf der Krankheit variieren und unter die Nachweisgrenze des Assays fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Probanden kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden.Ihre Vorteile auf einen Blick
    • hohe Spezifität
    • sehr empfindlich
    • einfach zu verwenden
    • schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten
    • die Tests können mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden
    • kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden
    • alle Testgegenstände - einschließlich steriler Wattestäbchen - sind enthalten
    • keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 und -OC43) oder Influenzaviren (wie Influenza A / B).
      Lieferumfang: Testkassetten, 20 sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsatz, Reagenzienbehälter, Flasche mit Pufferlösung, Gebrauchsanleitung . * Laut NOKLUS-Studie unter den Top 3 weltweit in Bezug auf diagnostische Genauigkeit (siehe: https://www.noklus.no/media/4k3hjwdh/report_2_covid19_rapidtests_noklus_2020.pdf , 25.08.2020) Derzeit auf dem Markt befindliche Antigen-Schnelltests RocheSARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (SD-Biosensor) Sensitivität: 96,52% / Spezifität: 99,86% AbbottPanbioCOVID-19 AgRapid-Testgerät Sensitivität: 93,3% / Spezifität: 99,4% RapigenBiocreditCovid-19 Ag Sensitivität: 92% / Spezifität: 98% NADAL® COVID 19 Ag Test Sensitivität: 97,56% (Ct range 20-30)/ Spezifität:> 99,9% Produkt 243103N-20 Die Durchführung dieses Tests ist nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Medical Vakhandel lehnt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund falscher Verwendung oder Interpretation des Tests ab. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen und den Test von medizinischem Fachpersonal durchführen lassen. Tests können aus Qualitätsgründen nicht zurückgesandt werden und müssen sofort bezahlt werden. Documentation: Declaration of Conformity ISO certificering Nadal Brochure Nadal COVID AG test Performancestudie und Stabilitätsstudie für Ärzte verfügbar
    Press release:
    COVID-19 antigen tests: equipped for the second wave The NADAL® COVID-19 Ag Rapid Test from nal von minden GmbH delivers high-precision results in just a few minutes, costs only a fraction of what a PCR test does and saves laboratory capacity as well as 98 % of the wait time for a test result. A second wave of infections will find Europe better prepared. This is in no small part due to the availability of rapid tests that allow for rapid infection control in hospitals and care homes, as well as at airports and border crossings. RT-PCR remains the gold standard for testing for the novel SARS-CoV-2 virus. However, it takes at least 24 hours before results are available. In addition, it is important to be economical with regard to laboratory capacity and test components. This is where on-site in vitro diagnostic testing can help. For 38 years, nal von minden GmbH has specialised in this area. On the heels of an antibody test, the German company is now bringing an antigen rapid test to market that costs only a fraction of what a PCR test does and delivers results in under 20 minutes – a time savings of more than 98 %. This closes the diagnostic gap for COVID-19. On the heels of the NADAL® COVID-19 IgG/IgM Rapid Test, which ranks in the top 3 for diagnostic accuracy according to the NOKLUS study1, nal von minden GmbH is also bringing an antigen rapid test to market. The NADAL® COVID-19 Ag Rapid Test closes an important diagnostic gap. Even if antibodies have not yet been produced – i.e. shortly after the start of an infection – a test for antigens can show this infection. Using fingerstick blood, venous whole blood, plasma or serum samples, the proven antibody test detects anti-SARS-CoV-2 IgG and IgM antibodies within 15 minutes. If the NADAL® COVID-19 IgG/IgM Rapid Test is positive for those antibodies, it means that the body has mounted an immune response and the treating physician can take appropriate measures. After the onset of symptoms, the immune system takes several days to produce the specific antibodies. If the body has not yet produced antibodies, an antigen rapid test can provide clarity. "Each category of diagnostic test has its own unique role in the fight against this virus." The antigen test – also a lateral flow chromatographic immunoassay – checks for protein fragments from the virus and thus for its direct, physical presence in the body. In contrast to the antibody test, the antigen test is performed using a swab from the oral cavity or nasopharynx. This is extracted in a buffer solution and then pipetted onto the test cassette. A qualitative result is ready in less than 20 minutes. The diagnostic sensitivity is 97.56 % and the diagnostic specificity is >99.9 %. That means that positive results from antigen tests are very precise. However, as there is always a residual risk of a false-negative result, when in doubt, a PCR test should be carried out to confirm negative results. The choice between antibody, antigen and PCR tests is not an either/or decision. Rather, the best tactic is a combined application. Because – to cite the U.S. Food and Drug Administration (FDA): "Each category of diagnostic test has its own unique role in the fight against this virus."
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